MEKANISME REAKSI ADDISI ELEKTROFILIK PADA SENYAWA ORGANIK TIDAK JENUH
A. Reaksi Adisi
Adisi berasal dari kata to add, adition. Reaksi adisia dalah reaksi penambahan atom atau gugus atom dari suatu molekul ke senyawa karbon yang mampu mengingat tambahan atom atau gugus atom tersebut. Senyawa karbon ini diantaranya alkena dan alkuna.
Senyawa hidrokarbon tak jenuh ini akan menjadi jenuh.
Pada reaksi adisi, ikatan rangkap dua atau rangkap tiga diubah menjadi ikatan rangkap tunggal. Mirip dengan reaksi substitusi, ada beberapa tipe dari adisi yang dibedakan dari partikel yang mengadisi. Contohnya, pada adisi elektrofilik hidrogen bromida, sebuah elektrofil (proton) akan mengganti ikatan rangkap ganda dan membentuk karbokation, lalu kemudian bereaksi dengan nukleofil (bromin). Karbokation dapat terbentuk di salah satu ikatan rangkap tergantung dari gugus yang melekat di akhir. Konfigurasi yang lebih tepat dapat diprediksikan dengan aturan Markovnikov.[38] Aturan Markovnikov mengatakan: "Pada adisi heterolitik dari sebuuah molekul polar pada alkena atau alkuna, atom yang mempunyai keelektronegatifan yang besar, maka akan terikat pada atom karbon yang mengikat atom hidrogen yang lebih sedikit."[39]
Reaksi kimia organik lainnya
Reaksi adisi terjadi pada senyawa tak jenuh. Molekul tak jenuh dapat menerima
tambahan atom atau gugus dari suatu pereaksi. Dua contoh pereaksi yang mengadisi pada ikatan rangkap adalah brom dan hidrogen. Adisi brom biasanya merupakan reaksi cepat, dan sering dipakai sebagai uji kualitatif untuk mengidentifikasi iikatan rangkap dua atau rangkap tiga. Reaksi adisi secara umum dapat digambarkans ebagai berikut:
Contoh reaksi adisi antara etena dengan gas klorin membentuk 1,2 dikloro-etana
Reaksi adisi Elektrofilik
Elektrofil adalah spesies (atom / ion / molekul) yang kekurangan elektron, sehinggai a suka akan elektron.
Contoh elektrofil:
Menurut konsep asam basa Lewis nukleofil adalah suatu basa, sedangkan
elektrofil adalah suatu asam. Reaksi senyawa karbon pada dasarnya adalah reaksi
antara suatu nukleofil dengan suatu elektrofil.
PERMASALAHAN
Etena bereaksi dengan XY elektrofilik untuk menjalani reaksi tambahan yang ditunjukkan oleh Mekanisme, yang dikenal sebagai penambahan elektrofilik:
1. Jelaskan istilah penambahan reaksi tersebut ?
2. Elektrofil adalah sesuatu yang tertarik ke daerah kaya elektron dari molekul lain atau ion,Jelaskan pada reaksid iatas mengapa etena menarik elektrofil?
3. Jelaskan mekanisme reaksi diatas secara singkat dengan sebuah kalimat ?
Saya akan mencoba menjawab permasalahan yang pertama, Reaksi tambahan adalah satu di mana dua molekul bewrgabung bersama untuk menghasilkan yang lebih besar dengan semua atom asli hadir dalam molekul baru.
BalasHapusSaya akan menjawab pertanyaan nomor 3 3. Sebagai ujung molekul XY yang sedikit positif mendekati ikatan rangkap, ikatan pi tertarik ke arah itu, dan bergerak untuk membentuk ikatan baru antara karbon dan X. Pada saat bersamaan, pasangan ikatan elektron antara X dan Y ditolak seluruhnya ke Y. Ini membuat Y bermuatan negatif, dan menghasilkan karbokation yang membawa muatan positif pada karbon lainnya. Pasangan tunggal pada ion Y tertarik pada muatan positif pada karbon, dan ikatan baru terbentuk di antara keduanya.
BalasHapusSaya akan menjawab permasalahan nomor 2. Ikatan rangkap terdiri dari dua bagian,yaitu ikatan sigma yang mana pasangan ikatan elektron dipegang pada garis antara dua inti, dan ikatan pi dimana pasangan elektron dipegang garis di atas dan di bawah bidang sisa molekul, dan lebih banyak terpapar. Sebuah elektrofil memiliki muatan positif penuh atau parsial di suatu tempat di atasnya, dan ini tertarik pada hal ini terpapar pasangan elektron. Klorin lebih elektronegatif daripada hidrogen, dan begitu juga pasangan ikatan elektron ditemukan lebih dekat ke ujung klorin ikatan dari pada akhir hidrogen. Itu meninggalkan dipol permanen Pada molekul dengan ujung klorin sedikit negatif, dan hidrogen berakhir sedikit positif. Itu Akhir yang sedikit positif akan tertarik pada ikatan pi etena.
BalasHapus